Thelin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan sodico - ipertensione, polmonare - antipertensivi, - trattamento dei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare (pah) classificati come classe funzionale oms iii, per migliorare la capacità di esercizio. l'efficacia è stata dimostrata nell'ipertensione polmonare primaria e nell'ipertensione polmonare associata a malattia del tessuto connettivo.

Stayveer Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - altri antipertensivi - trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale iii dell'organizzazione mondiale della sanità (oms). l'efficacia ha dimostrato in:primaria (idiopatica e familiare) pah;pah secondaria a sclerodermia senza significativi malattia polmonare interstiziale;pah associata a congenite sistemico-polmonare shunt e eisenmenger fisiologia. alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con pah che classe funzionale ii. stayveer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale-malattia di ulcera.

Tracleer Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antipertensivi, - trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale oms iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con pah che classe funzionale ii. tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale malattia di ulcera.

BOSENTAN SUN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bosentan sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bosentan - bosentan

ASPIRINAACT DOLORE E INFIAMMAZIONE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aspirinaact dolore e infiammazione

bayer s.p.a. - acido acetilsalicilico - acido acetilsalicilico

BOSENTAN AUROBINDO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bosentan aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - bosentan - bosentan

Adempas 0.5 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adempas 0.5 mg compresse rivestite con film

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.8 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.00797 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Adempas 1 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adempas 1 mg compresse rivestite con film

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 1 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.2 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Adempas 1.5 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adempas 1.5 mg compresse rivestite con film

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 1.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.7 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika